Lowongan Kerja QC Analyst PM Staff (Packaging Material) PT Genero Pharmaceuticals

Tentang Lowongan

PT Genero Pharmaceuticals membuka lowongan kerja untuk posisi QC Analyst PM Staff (Packaging Material) yang akan ditempatkan di fasilitas produksi perusahaan di Kawasan Industri Jababeka II, Cikarang. Posisi ini berperan dalam memastikan material kemasan yang digunakan pada proses produksi memenuhi standar mutu yang telah ditetapkan sehingga produk dapat diproses dengan aman dan sesuai regulasi.

Di lingkungan industri farmasi, pemeriksaan terhadap packaging material tidak hanya berfokus pada tampilan fisik, tetapi juga mencakup ketelitian terhadap spesifikasi teknis, konsistensi kualitas, dokumentasi hasil pengujian, hingga kepatuhan terhadap prosedur laboratorium. Karena itu, pekerjaan ini membutuhkan ketelitian tinggi serta kemampuan analisis yang baik dalam aktivitas sehari-hari.

Profil Singkat Perusahaan

PT Genero Pharmaceuticals merupakan perusahaan Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) yang bergerak di bidang pengembangan serta manufaktur produk dermatologi, kosmetik, dan farmasi. Perusahaan ini berdiri pada tahun 2000 dengan nama Pharmacore Lab dan menjadi bagian dari Arya Noble Group.

Fasilitas produksi perusahaan berada di Kawasan Industri Jababeka II, Cikarang. Aktivitas operasional mencakup penelitian dan pengembangan formulasi, produksi massal, pengujian kualitas, hingga dukungan distribusi bagi berbagai pemilik merek di industri kesehatan dan kecantikan. Perusahaan juga mengoperasikan fasilitas laboratorium dengan standar Good Laboratory Practice (GLP) serta mendukung proses produksi sesuai ketentuan industri farmasi.

Bagi posisi QC Analyst PM Staff (Packaging Material), keberadaan laboratorium dan sistem pengendalian mutu menjadi bagian penting dalam memastikan setiap material kemasan yang diterima maupun digunakan telah sesuai spesifikasi sebelum masuk ke proses produksi.

Tugas dan Aktivitas Kerja

Pekerjaan sehari-hari pada posisi ini akan berhubungan langsung dengan aktivitas laboratorium dan pengendalian mutu material kemasan. Ritme kerja dapat berubah mengikuti kebutuhan produksi sehingga koordinasi dengan bagian gudang, produksi, serta quality assurance menjadi hal yang umum dilakukan.

• Melakukan pemeriksaan terhadap packaging material sesuai prosedur pengujian.
• Mengoperasikan instrumen analisa sesuai standar laboratorium.
• Mencatat dan mengolah hasil pengujian secara akurat menggunakan sistem yang berlaku.
• Memastikan seluruh aktivitas laboratorium mengikuti prinsip Good Laboratory Practice (GLP).
• Berkoordinasi dengan tim terkait apabila ditemukan material yang tidak sesuai spesifikasi.
• Menjaga ketertiban dokumentasi dan data hasil analisa.
• Mendukung proses pelepasan material agar produksi berjalan sesuai jadwal.

Dalam praktiknya, pekerjaan membutuhkan konsentrasi yang baik karena setiap hasil pemeriksaan akan menjadi dasar pengambilan keputusan sebelum material digunakan pada proses produksi. Ketelitian terhadap detail kecil menjadi bagian penting agar kualitas produk tetap terjaga.

Kualifikasi

• Pendidikan SMK Analis Kimia atau setara.
• Diutamakan memiliki pengalaman praktis minimal 1 tahun di industri farmasi.
• Memahami teori fisika, kimia, mikrobiologi, dan prinsip dasar instrumen analisa.
• Memahami Good Laboratory Practice (GLP).
• Mampu mengoperasikan instrumen analisa.
• Menguasai bahasa Inggris minimal pasif.
• Memahami statistik dasar.
• Mampu menggunakan komputer dan mengolah data.
• Teliti, jujur, disiplin, serta memiliki kemampuan analisis yang baik.
• Mampu bekerja sama dengan tim dan mengikuti prosedur operasional.

Realita Kerja Industri

Lingkungan kerja laboratorium di industri farmasi memiliki standar yang cukup ketat. Setiap tahapan pemeriksaan harus mengikuti prosedur yang terdokumentasi sehingga hasil analisa dapat dipertanggungjawabkan. Selain itu, aktivitas pengujian sering kali mengikuti kebutuhan produksi sehingga kemampuan mengatur prioritas pekerjaan menjadi penting.

Pada saat volume produksi meningkat, tim quality control perlu memastikan proses pemeriksaan tetap berjalan akurat tanpa mengabaikan standar mutu. Oleh karena itu, kemampuan bekerja secara sistematis dan menjaga fokus dalam waktu yang cukup panjang menjadi salah satu bekal yang dibutuhkan.

Keselamatan kerja juga menjadi bagian yang tidak terpisahkan. Penggunaan alat laboratorium, bahan kimia, serta penerapan prosedur keselamatan harus dipatuhi selama menjalankan aktivitas operasional.

Pertimbangan Sebelum Melamar

Posisi QC Analyst PM Staff (Packaging Material) lebih sesuai bagi pelamar yang nyaman bekerja dengan data, pengujian, dan prosedur yang terstruktur. Aktivitas harian tidak hanya melakukan analisa, tetapi juga membutuhkan dokumentasi yang rapi, komunikasi dengan berbagai bagian operasional, serta kesiapan mengikuti ritme kerja perusahaan manufaktur.

Jika Anda memiliki ketelitian tinggi, mampu menjaga konsistensi hasil kerja, serta terbiasa bekerja sesuai standar laboratorium, posisi ini dapat menjadi pilihan yang relevan untuk mengembangkan pengalaman di industri farmasi.

Contoh CV ATS

Sebelum mengirim lamaran kerja, pastikan CV yang kamu gunakan sudah sesuai standar recruiter dan sistem ATS agar peluang lolos tahap screening semakin besar.

FAQ